注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
?
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

大鼠肝細(xì)胞瘤細(xì)胞英文名稱：H-4-II-E

Korser氏肉湯發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株)大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

大鼠小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基/Columbia Agar Medium營(yíng)養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)基及溶血試驗(yàn)，梭菌的檢測(cè)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人高分胃細(xì)胞英文名稱：NCI-N87

NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞)灰色變異鏈霉菌 Streptomyces griseovariabilis

美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus嗜滲正青霉 Eupenicillium osmophilum

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

NCI-H226(人肺鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人血管內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

組織胞漿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格白頭翁素  Anemonin  192.17分子量：C10H8O4*：

2-溴-5-硝甲  216.03  2- -5- nitro toluene*：7149-70-4分子量： C7H6BrNO2

間三氟甲  272.01  Iodine three fluorine toluene*：401-81-0分子量： C7H4F3I

4,4'-雙(5-己-2-噻吩)-2,2'-聯(lián)吡  488.75  4,4'- (double 5- hexyl -2- thienyl) -2,2'- bipyridine*：1047684-56-9分子量： C30H36N2S2

2-丙咪唑  110.16  2- group*：50995-95-4分子量： C6H10N2

文多靈  Wen Duoling  456.53138分子量：C25H32N2O6*：2182-14-1

4,4'-雙(4-氧)聯(lián)  368.43  4,4'- bis (4- amino group)*：13080-85-8分子量： C24H20N2O2

1-(3-氯丙氧)-4-氟    1- (3- chlorine propoxy) - -4-*：1716-42-3分子量： C9H10ClFO3

3-溴吡-N-氧物  174  3- -N- oxide*：2402-97-3分子量： C5H4BrNO

氟硅酸鉀  220.27  Potassium fluoride*：16871-90-2分子量： K2SiF6

對(duì)氟甲砜  174.19  P-fluorophenyl methylsulfones*：455-15-2分子量： C7H7FO2S

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。