注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
?
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

衛(wèi)矛醇半固體瓊脂/Dulcitol Semisolid Agar細(xì)菌衛(wèi)矛醇發(fā)酵試驗(yàn)10克國產(chǎn)/進(jìn)口

五號膽/5號膽/膽5號/膽酸-脫氧膽混合物/Bile salt No. 5BR，70%25克國產(chǎn)/進(jìn)口

人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基PANC-1(人胰腺細(xì)胞)

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. Lactis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

哥倫比亞CAN瓊脂基礎(chǔ)/Columbia CAN Agar Base分離革蘭氏陽性球菌250克國產(chǎn)/進(jìn)口

LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞)蘇云金芽胞桿菌多窩亞種 Bacillus thuringiensis subsp. tolwerthi

大鼠角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

NCI-H661(人大細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

CCD-1095Sk(人腺浸潤性導(dǎo)管旁膚細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

RH-35(大鼠肝細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

T84(人結(jié)腸腺肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)人腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

豬瘟病毒野生株PCR檢測試劑盒說明書中性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

雙歧桿菌瓊脂培養(yǎng)基（BBL瓊脂培養(yǎng)基） 規(guī)格： 250g 用途： 用于雙歧桿菌的平板計(jì)數(shù)

血紅蛋白(HB)天然蛋白   Native Hemoglobin (HB)  

補(bǔ)體成分7(C7)重組蛋白  Recombinant Complement Component 7 (C7)

基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP13)重組蛋白  Recombinant Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13)

神經(jīng)生長因子(NGF)重組蛋白  Recombinant Nerve Growth Factor (NGF)

運(yùn)動因子相關(guān)蛋白1(MRP1)重組蛋白  Recombinant Motility Related Protein (MRP1)

HSC-T6(大鼠肝星形細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

M-NFS-60 (小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴性)5×106cells/瓶×2

USMC(大鼠血管平滑肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人食管細(xì)胞  Kyse510

小鼠淋巴瘤細(xì)胞  EL4

細(xì)菌L型分離瓊脂L型細(xì)菌增菌培養(yǎng)110克國產(chǎn)/進(jìn)口

鈉蔗糖瓊脂/Sodium Chloride Sucrose Agar副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清/Fetal bovine serum(Characterized FBS)BR200毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

CCDA添加劑/CCDA Supplement添加于200Lccda基礎(chǔ)中2毫升×10支國產(chǎn)/進(jìn)口

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。